Πανδημία: Tα φάρμακα, το μοριακό τεστ και η γρίπη
Γράφει ο Γιώργος Ηλιόπουλος
Στις αρχές του νέου έτους η κοινή γνώμη αιφνιδιάζεται με σειρά ανακοινώσεων για την αποτελεσματική δράση δύο ήδη γνωστών και ευρέως χρησιμοποιούμενων σκευασμάτων, αλλά αυτή την φορά εναντίον του κορονοϊού. Το πρώτο, η γνωστή στον Ιπποκράτη κολχικίνη, κατατάσσεται από την σύγχρονη φαρμακολογία στα αντιφλεγμονώδη και χρησιμοποιείται κυρίως κατά της ουρικής αρθρίτιδας και της περικαρδίτιδας.
Η κλινική δοκιμή της κολχικίνης GRECCO-19 κατά του COVID-19 σε 180 ασθενείς, με εθνικό συντονιστή τον Σπύρο Δευτεραίο (καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ) καλύπτει το διάστημα από 3 Απριλίου έως 31 Αυγούστου και στις 30 Σεπτεμβρίου ολοκληρώνεται και το τελικό της στάδιο, με εξαιρετικά αποτελέσματα. Ακολουθεί η σχεδόν ταυτόχρονη καναδική κλινική δοκιμή COLCORONA που καλύπτει 4.488 ασθενείς στον Καναδά, στις ΗΠΑ, στην Ευρώπη και την Νότιο Αμερική με εξίσου εντυπωσιακά αποτελέσματα.
Σε παράλληλη τροχιά κινείται και η βρετανική RECOVERY με εθνικό συντονιστή το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και αφετηρία τα τέλη Νοεμβρίου του 2020, καλύπτοντας 2.500 ασθενείς που εισάγονται με σοβαρά συμπτώματα στα νοσοκομεία και στόχο την αποσυμφόρηση των Μονάδων Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ). Τα μέχρι τούδε δεδομένα πιστοποιούν μείωση εισαγωγών για νοσηλεία και θανάτων κατά 25%, περιορισμό των διασωληνώσεων και των εισαγωγών σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας κατά 50% και 44% αντίστοιχα.
Ένα άλλο σκεύασμα με δραστική ουσία την πλιτιδεπψίνη, γνωστό με την εμπορική ονομασία Aplidin της ισπανικής PHARMAMAR που αξιοποιείται σε χημειοθεραπευτικά πρωτόκολλα, εισάγεται σε κλινικές δοκιμές κατά του COVID-19 τον Μάρτιο του 2020 και έως τον Απρίλιο κλείνει τις Φάσεις Ι και ΙΙ των δοκιμών, με εντυπωσιακά αποτελέσματα, λόγω του ότι αποδεικνύεται 27,5 φορές ισχυρότερο ως αντιικό, από το ήδη γνωστό Remdesivir.
Όμως η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων, δεν επιτρέπει στην εταιρεία να προχωρήσει στην Φάση ΙΙΙ έως τις 20 Οκτωβρίου του 2020, οπότε και αναθεωρεί την απόφασή της, επιτρέποντας τις κλινικές δοκιμές. Παραμένουν μυστηριώδεις οι λόγοι της τετράμηνης καθυστέρησης και στα δύο σκευάσματα, από τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές, από την στιγμή που από την άλλη πλευρά, οι αδειοδοτήσεις των εμβολίων πραγματοποιούνται με την επισήμανση πως πρόκειται για καθεστώς χορήγησης εκτάκτου ανάγκης.
Η κολχικίνη και η πλιτιδεπψίνη, έχουν την δυνατότητα να περιορίσουν δραστικά τις εισαγωγές στα νοσοκομεία και να αποσυμφορήσουν το υγειονομικό σύστημα, ειδικά με την εκδήλωση της δεύτερης έξαρσης της πανδημίας. Όμως για κάποιο αθέατο λόγο προτιμώνται τα αυστηρά περιοριστικά μέτρα και η καταστροφή της μικρομεσαίας οικονομικής δραστηριότητας. Στο απίθανο αυτό κλίμα και παρά την γενικά ρευστή και αβέβαιη κατάσταση, τον Δεκέμβριο προστίθενται και νέα προβλήματα που εντείνουν τις ανησυχίες και τις φοβίες.
Τα δοκιμαστικά Sars-Cov-2
Το πρώτο απορρέει από μία μάλλον δυσάρεστη διαπίστωση που αφορά τα δοκιμαστικά Sars-Cov-2 με βάση την αλυσιδωτή αντίδραση της πολυμεράσης (PCR), γνωστά και μονολεκτικά με τον όρο μοριακά. Η λειτουργία τους βασίζεται στην λήψη νουκλεοτιδίων δηλαδή μικροσκοπικών τμημάτων DNA ή RNA και στην αναπαραγωγή τους έως ότου προκύψει κάτι αναγνωρίσιμο. Η αναπαραγωγή πραγματοποιείται σε διαδοχικούς κύκλους, με το καθένα να διπλασιάζει το γενετικό υλικό και τον αριθμό των κύκλων που αποδίδει τελικά κάτι αναγνωρίσιμο να ορίζεται με την έκφραση κύκλος κατωφλίου ή αξία CT.
Διαβάστε την συνέχεια στο slpress

Δεν υπάρχουν σχόλια: